請選擇 進入手機版 | 繼續訪問電腦版
查看: 100|回覆: 0

[醫療行業] 無錢買藥 肌萎童媽媽哭求「救救孩子」

[複製鏈接]
字體大小: 正常 放大

2萬

主題

13

好友

2萬

積分

公民

發表於 2017-7-19 22:48:00 |顯示全部樓層
【本報訊】「冇錢買藥」是本港罕見及嚴重病患家庭的痛苦哀號!立法會昨日舉行有關藥物資助的公聽會,多個病人組織及政黨均要求政府降低納入藥物名冊的門檻,及增加撒瑪利亞基金及關愛基金的資助費用,有病人組織控訴,有病患為了獲得藥費資助,不惜與配偶假離婚以申領資助醫病,結果病未愈、家已碎。亦有罕見病家長為兩名一歲幾、患脊髓肌肉萎縮症孖仔陳情,聲淚俱下說:「救救孩子」,也有病人家長哀求「救吓我哋啲細路,我哋只想生存!」當局正檢討關愛基金昂貴藥物資助的資產審查範疇,明年首季完成。

「貴到幾代人賣血都無辦法買」

孖仔母親莊翹因昨帶同兩子相片到立法會,她指孖仔腦部發育正常及聰明,但四、五個月大時並無爬行和站立,孖仔只能坐着,連拿匙亦無力,身體的活動能力將在幾年間消失,肌肉會萎縮致不能郁動。近期美國及歐盟有藥物可治療,但她一家十多人即使賣樓亦無法支付昂貴的藥費,多名家人已患上抑鬱症,冀政府資助,救她一家。同病相憐的病童媽媽梁淑敏亦指,十年前醫生曾安慰她,其脊髓肌肉萎縮症兒子終有藥醫,她知道現在外國有藥物,但「貴到幾代人賣血都無辦法買,我由希望跌去絕望」,兒子有病和無錢醫令她內疚和自責,她哭道:「求吓你哋救吓我哋啲細路,我哋只想生存!」

香港罕有疾病聯盟會長曾建平認為罕有病者病有所醫,是政府不可推卸的責任,要求政府降低資助門檻,經濟審查由家庭改為個人為單位,並以每年收入計算,而非計及可動用資產。心血會外務主席蔡廣森指,有癌症病友因藥物資助門檻高,假離婚希望取得藥物資助,結果弄假成真。

食物及衞生局副秘書長(衞生)陳偉基稱已聽到上述意見,政府與醫管局評估新藥物及檢討藥物名單時會研究優化空間、可否加快審批、增加最新藥物及對病者家屬支援等。醫管局總行政經理(專職醫療)鍾慧儀續指,關愛基金下月起首階段資助自費癌症藥物,當局將委託顧問設計資產審查檢討,包括病人分擔藥費比例等。立法會議員梁耀忠批評政府用一年時間檢討太無同情心,病人壽命以日計算,要求加快完成。

東方日報
家與國的夢不結束,偏偏一顆心抗拒屈服!
您需要登錄後才可以發表回應 登錄 | 免費註冊

GMT+8, 2019-9-19 13:28

© 2015 SSKYN

回頂部